Hemofilija je genetska bolest koju pate od ljudi koji nemaju određeni faktor zgrušavanja u krvi . To nije bolest koja je previše česta i uvijek pogađa muškarce (uz vrlo rijetke iznimke). Hemofilija se proizvodi genima, tako da je nasljeđivanje vrlo važno, pa želimo objasniti kako se hemofilija prenosi, tako da nemate nikakve sumnje.

Vi svibanj također biti zainteresirani za: Kako liječiti hemofilija Koraci poduzeti: 1

Hemofilija je genetska bolest koja je proizvedena od strane gena iu većini slučajeva je nasljedna . Ipak, treba napomenuti da postoji postotak slučajeva u kojima su se majčini geni promijenili bez ikakvog očiglednog razloga, tako da ovi hemofiličari nemaju nikakvih prethodnika osim majke.

2

Vrijedi naglasiti činjenicu da žene prenose hemofiliju, ali je ne pate, dok muškarci to ne prenose, ali to čine . To je zbog činjenice da je to genetski problem povezan s spolnim kromosomima, to jest XY za muškarce i XX za žene.

3

Na taj način postoje mnogi mogući rezultati ovisno o genetskim kombinacijama koje su dane. To će ovisiti o tome je li majka nositelj hemofilije ili oca hemofiličara, kao i spol djece.

4

Moramo također naglasiti da ne ovisi samo o nasljeđivanju povezanom s X kromosomom, jer se čini da se uzročni gen može transformirati spontano i da žena bez povijesti može postati nositelj. To je rijetka, ali moguća mutacija.

Ovaj članak je samo informativan, nemamo sposobnost propisivanja bilo kakvog liječenja ili bilo kakve dijagnoze. Pozivamo vas da posjetite liječnika u slučaju bilo kakvog stanja ili nelagode.