Hemofilija je nasljedni poremećaj koji nastaje zbog promjene koagulacije krvi koja se formira na X kromosomu, te treba napomenuti da žene imaju dva X kromosoma, a jedan X kromosom i drugi Y, u slučaju da je čovjek hemofilija jer ima defektni gen na X kromosomu, ali u slučaju žena mora biti na oba kromosoma, što je rijetko. Međutim, ako se gen za hemofiliju nalazi samo u jednom od kromosoma, to znači da će žena biti nositelj i može je prenijeti svojoj djeci, ali neće patiti od hemofilije. Mi vam pokazujemo kako se liječi hemofilija .
Simptomi hemofilije
Simptomi hemofilije ovisit će o težini iste i općenito su:
- Velike modrice
- Oteklina.
- Bol.
- Krutost i poteškoće u korištenju zgloba koji je zahvaćen.
- Spontano krvarenje, osobito kada se radi o hemofiliji na ozbiljnoj razini.
- Krvarenja se mogu pojaviti u koljenima, laktovima, bedrima, telima, rukama i podlakticama.
Vrste hemofilije
Normalne vrijednosti faktora zgrušavanja krvi su između 50 i 150%, tako da osoba s blagom hemofilijom bude između 5 i 40% faktora zgrušavanja krvi; Umjerena hemofilija između 1 i 5%, au slučaju teške hemofilije osoba će imati manje od 1% ovog faktora.
Hemofilija je klasificirana kako slijedi:
- Blaga hemofilija : obično ne pate od krvarenja, osim ako su imali neke operacije ili nesreće i vrlo ozbiljne ozljede. Ali oni možda nemaju problema s krvarenjem.
- Umjerena hemofilija : ovaj stupanj hemofilije predstavlja krvarenje najmanje jednom mjesečno i krvari kada postoji razlog kao što su ozljede, kirurške intervencije, odontološki tretmani.
- Teška hemofilija : Krvarenje je česta, osobito u zglobovima i mišićima, ne mora nužno biti razlog da se krvarenje manifestira i može se dogoditi najmanje dva puta tjedno.
Dijagnosticirajte hemofiliju
Način dijagnosticiranja hemofilije je uzimanje uzorka krvi, koji će mjeriti koliko je vremena potrebno za zgrušavanje ili ako krvi nema faktor koagulacije ili je njegova koncentracija niska. Rezultati će pokazati pojedinosti o težini hemofilije. Ako je majka nositelj gena za hemofiliju, to će biti moguće detektirati prije rođenja djeteta, ovaj test treba provesti između 9. i 12. tjedna i to se vrši izdvajanjem uzorka korionske kose koja pokriva vrećicu. embrionalne. Tijekom 18. tjedna ili kasnije u trudnoći, uzorak fetalne krvi je jednostavno nacrtan.
Kako liječiti hemofilije
Hemofilija je stanje koje nema lijeka, no dokazano je da će biti potrebno odgovarajuće liječenje kako bi se zajamčila kvaliteta života. Način liječenja hemofilije je sljedeći i ovisit će o tome koliko je ozbiljan:
- Liječenje restitucije : to je intravenska injekcija koagulacijskog faktora VIII u slučaju blage hemofilije ili faktora IX za umjerenu hemofiliju. To se postiže dobrovoljnim donacijama krvi koje prolaze kroz proces sprječavanja bolesti. Ovaj tretman može se provesti i od kuće, ali hematolog će preporučiti najbolju opciju za vaš slučaj.
- Desmopressin : poznat je i kao DDAVP, koristi se samo za blagu hemofiliju i primjenjuje se intravenski ili kao sprej za nos. To je sintetski hormon koji omogućuje oslobađanje faktora zgrušavanja, to je više tretman za sprečavanje krvarenja.
- Liječenje u određenim područjima : Vaš liječnik će vam pokazati je li to najbolja opcija za vas, ovaj tretman se sastoji od steroida, analgetika i fizioterapije kako bi se smanjila bol pogođenih zglobova.
Ako želite saznati više o temi hemofilije, preporučujemo sljedeće članke:
- Kako znati imam li hemofiliju?
- Kako se prenosi hemofilija
Ovaj članak je samo informativan, nemamo sposobnost propisivanja bilo kakvog liječenja ili bilo kakve dijagnoze. Pozivamo vas da posjetite liječnika u slučaju bilo kakvog stanja ili nelagode.
Ostavite Komentar