Trenutno se trombofilija smatra multifaktorijskom bolešću, koja je posljedica interakcije višestrukih genetskih i okolišnih čimbenika, tako da je tendencija tromboze složena situacija uzrokovana interakcijom više gena jedna s drugom, i to s okolinom. Tada ćemo objasniti nešto više od urođene trombofilije.

Vi svibanj također biti zainteresirani: Kada obaviti trombofilija studija

Rodbina prvog stupnja

Najmanje dva rođaka prvog stupnja moraju imati DVT za razmatranje moguće obiteljske trombofilije . Rizik je varijabilan za svaki deficit, pa čak i za isti deficit kod različitih ljudi (varijabilna penetracija genetske anomalije). Nedostaci proteina C, proteina S i AT-III imaju visok relativni rizik, ali nisku prevalenciju, dok otpornost na aktivirani protein C (faktor V Leiden), visoke razine faktora VIII i hiperhomocistinemije ima visoku prevalenciju u općoj populaciji i manjem riziku tromboze.

Otkrijte trombofiliju

Do sada pronađeni nedostaci samo objašnjavaju dio slučajeva nasljedne trombofilije. Procjenjuje se da oko polovice bolesnika s VTE ima trombofiliju, ali je vjerojatno da ga većina pacijenata s idiopatskom DVT-om ima i njezini uzroci su otkriveni u nadolazećim godinama.

Ovaj članak je samo informativan, nemamo sposobnost propisivanja bilo kakvog liječenja ili bilo kakve dijagnoze. Pozivamo vas da posjetite liječnika u slučaju bilo kakvog stanja ili nelagode.

savjeti

• Izvor članka: KLINIČKI VODIČI INTERNE MEDICINE Artero i Tamarit